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・製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。
日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務（病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管…

・各領域における臨床試験（グローバルトライアルを含む）のオペレーション業務

・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）
・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働

JMDCが創業される2002年頃以前は、製薬会社は自社が発売した医薬品が「どのような患者さんに、どのように使われているか」把握するための情報収集の有効な手段が確立されていませんでした。そんな時代に医療データの有用性を見出し、ICTによるサービスに取り組んだJMDCは、健保組合とのリレーションシップを強め、独自のデータ活用により様々な事業を展開しております。

■概要
製薬会社・保険会社に対し、医…

・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言
・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析
・海外カウンターパートとのコミュニケーション
・規制当局との対面助言・申請・審査対応

・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定
・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行
・新規IT開発のプロジェクトマネジメント（グローバル開発含む）
・IT部門の業務管理（マネジャーとして）

直接的に技術者として技術構築をしていくというよりは、
プロジェクトマネジメントとして社内のユーザー要求をまとめ基本設計する、
基本設計をベ…

デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識を確実に身につけ、多くの人の安全を守ることのできる、社会貢献度の高い仕事です。

同ポジションはご経験やご希望を踏まえてデルフィ社内にて相談の上、新たなポジション…

Sales Executiveとして、製薬・医療を中心とした企業のCXOをはじめとして企業の全階層に自社のプロダクトの提案活動を行います。
場合によっては、日本国内のみならず、ロンドンやフィラデルフィア等の拠点にわたってプロジェクトを調整し、グローバル企業への提案を実施頂きます。

■医薬品の承認申請、各種薬事手続き業務
■医薬品の申請における　CMCパートのCTD作成業務に携わって頂きます。
■簡易相談、対面助言等の資料作成と当局対応　等

・学術情報の収集、評価および集積
・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
・MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施…